2004年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)試題精選(2)

11.實行政府定價的藥品是
A.列入國家基本醫(yī)療保險用藥目錄及生產、經營具有壟斷性的藥品
B.招標采購的藥品
C.上市五年的藥品
D.gmp認證企業(yè)生產的藥品
E.進口藥品
(a)

12.負責對醫(yī)療機構定點資格進行審查的是
A.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
B.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.省級藥品監(jiān)督部門
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13.對定點零售藥店處方外配情況進行檢查、審核及結算的部門是
A.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門
B.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
D.統(tǒng)籌地區(qū)消費者權益保護組織
E.統(tǒng)籌地區(qū)社保經辦機構
(E)

14.藥品委托生產必須經
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門的批準
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準或省級藥品監(jiān)督管理部門批準
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準或縣級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.地級藥品監(jiān)督管理部門批準或縣級藥品監(jiān)督管理部門批準
E.市級藥品監(jiān)督管理部門批準或縣級藥品監(jiān)督管理部門批準
(B)

15.“藥品管理法”規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有
A.專用許可證明
B.檢驗報告書
C.質量合格標志
D.注冊商標
E.使用說明書
(C)

16.藥品的生產、經營、使用單位應當依法向政府價格主管部門提供
A.其藥品實際購銷價格清單
B.其藥品購入的價格和數(shù)

量清單
C.其藥品售出的價格和數(shù)量清單
D.其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料
E.其藥品的購入和售出的數(shù)量清單
(D)

17.以下按假藥處理的是
A.擅自添加矯味劑的
B.未標明生產批號的
C.所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的
D.藥品成份的含量不符合國家藥品標準的
E.直接接觸藥品的容器未經批準的
(C)



18.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會是
A.接受衛(wèi)生部委托負責全國執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
B.受中國藥學會委托負責全國執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
C.受法律、法規(guī)規(guī)定負責全國執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
D.受法律、法規(guī)規(guī)定負責轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
E.接受法律、法規(guī)及SFDA的委托負責執(zhí)業(yè)藥師管理工作
(E)

19.走私、販賣、運輸、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不滿五十克或者其他毒品數(shù)量較大，處
A.七年以上有期徒刑，并處罰金
B.五年以上有期徒刑，并處罰金
C.三年以上有期徒刑，并處罰金
D.七年以下有期徒刑，并處罰金
E..五年以下有期徒刑，并處罰金
(A)

20.以下屬于可以零售的藥品是
A.放射性藥品
B.戒毒輔助藥
C.麻醉藥品
D.第一類精神藥
E..瞿粟殼
(B)

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