2004年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)試題精選(2)

11.實(shí)行政府定價的藥品是
A.列入國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄及生產(chǎn)、經(jīng)營具有壟斷性的藥品
B.招標(biāo)采購的藥品
C.上市五年的藥品
D.gmp認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品
E.進(jìn)口藥品
(a)

12.負(fù)責(zé)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是
A.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
B.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.省級藥品監(jiān)督部門
(c) 培訓(xùn)啦校搜集整理


13.對定點(diǎn)零售藥店處方外配情況進(jìn)行檢查、審核及結(jié)算的部門是
A.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門
B.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
D.統(tǒng)籌地區(qū)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)組織
E.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
(E)

14.藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng)
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.地級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
(B)

15.“藥品管理法”規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有
A.專用許可證明
B.檢驗(yàn)報(bào)告書
C.質(zhì)量合格標(biāo)志
D.注冊商標(biāo)
E.使用說明書
(C)

16.藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門提供
A.其藥品實(shí)際購銷價格清單
B.其藥品購入的價格和數(shù)

量清單
C.其藥品售出的價格和數(shù)量清單
D.其藥品的實(shí)際購銷價格和購銷數(shù)量等資料
E.其藥品的購入和售出的數(shù)量清單
(D)

17.以下按假藥處理的是
A.擅自添加矯味劑的
B.未標(biāo)明生產(chǎn)批號的
C.所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的
D.藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
E.直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
(C)



18.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會是
A.接受衛(wèi)生部委托負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
B.受中國藥學(xué)會委托負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
C.受法律、法規(guī)規(guī)定負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
D.受法律、法規(guī)規(guī)定負(fù)責(zé)轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
E.接受法律、法規(guī)及SFDA的委托負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師管理工作
(E)

19.走私、販賣、運(yùn)輸、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不滿五十克或者其他毒品數(shù)量較大，處
A.七年以上有期徒刑，并處罰金
B.五年以上有期徒刑，并處罰金
C.三年以上有期徒刑，并處罰金
D.七年以下有期徒刑，并處罰金
E..五年以下有期徒刑，并處罰金
(A)

20.以下屬于可以零售的藥品是
A.放射性藥品
B.戒毒輔助藥
C.麻醉藥品
D.第一類精神藥
E..瞿粟殼
(B)

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