公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師《藥理學(xué)》考點(diǎn)

公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師《藥理學(xué)》考點(diǎn)

1、硝酸甘油的藥理作用錯(cuò)誤的是明顯擴(kuò)張容量血管

2、多巴胺的藥理作用是激動(dòng)腎血管平滑肌DA受體

3、抑制體內(nèi)環(huán)氧酶活化的是阿司匹林

4、有神經(jīng)-肌肉阻斷作用的是慶大霉素

5、對(duì)革蘭陽性菌有較強(qiáng)的抗菌作用的是紅霉素

6、使用過量氯丙嗪的精神病患者，如使用腎上腺素后，主要表現(xiàn)為降壓

7、有機(jī)磷酸酯類急性中毒表現(xiàn)為神經(jīng)節(jié)興奮、心血管作用復(fù)雜

8、不屬于氯丙嗪不良反應(yīng)的是抑制體內(nèi)催乳素分泌，屬于的有

(1)患者出現(xiàn)坐立不安

(2)急性肌張力障礙

(3)帕金森綜合癥

(4)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙

9、糖皮質(zhì)激素不用于骨質(zhì)疏松

10、多巴胺藥理作用不包括減少腎血流量，使尿量減少，包括的有

(1)直接激動(dòng)心臟β1受體，

(2)對(duì)血管平滑肌β2受體作用很弱

(3)使尿量增多

(4)間接促進(jìn)去甲腎上腺素釋放

11、不屬于氟喹諾酮類藥物的藥理學(xué)特征是不良反應(yīng)較多，屬于的有

(1)與其他抗菌藥物無交叉耐藥性

(2)體內(nèi)分布較廣

(3)抗菌譜廣

(4)口服吸收好

12、不屬克林霉素的抗菌范圍是立克次體，屬于的有

(1)厭氧菌

(2)沙眼衣原體

(3)表皮葡萄球菌

(4)金黃色葡萄球菌

13、有關(guān)藥物的副作用，不正確的是為與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)，正確的有

(1)為一種難以避免的藥物反應(yīng)

(2)為治療劑量時(shí)所產(chǎn)生的藥物反應(yīng)

(3)為不太嚴(yán)重的藥物反應(yīng)

(4)為藥物作用選擇性低時(shí)所產(chǎn)生的反應(yīng)

14、不是ACEI的作用機(jī)制的是減少血液緩激肽水平，屬于的有

(1)減少血液腎上腺素水平

(2)減少血液血管緊張素Ⅱ水平

(3)增加血液緩激肽水平減少血液加壓素水平

(4)增加細(xì)胞內(nèi)cAMP水平

15、不屬于硝酸甘油作用機(jī)制的是降低交感神經(jīng)活性，屬于的有

(1)降低室壁肌張力

(2)降低左心室舒張末壓

(3)擴(kuò)張心外膜血管

(4)降低心肌氧耗量

16、不屬于苯二氮卓類藥物作用特點(diǎn)的是具有外周性肌松作用，屬于的有

(1)具有催眠作用

(2)具有鎮(zhèn)靜作用

(3)具有抗焦慮作用

(4)用于癲癇持續(xù)狀態(tài)

17、哌唑嗪的不良反應(yīng)可表現(xiàn)為體位性低血壓

18、用左旋多巴或M受體阻斷劑治療震顫麻痹(帕金森病)，不能緩解的癥狀是隨意運(yùn)動(dòng)減少，可以的有

(1)面部表情呆板

(2)動(dòng)作緩慢

(3)肌肉強(qiáng)直

(4)靜止性震顫

19、鏈霉素和紅霉素抗菌作用針對(duì)的細(xì)菌結(jié)構(gòu)部位是細(xì)胞質(zhì)中核蛋白體

20、氯丙嗪敘述錯(cuò)誤的是對(duì)刺激前庭引起的嘔吐有效，正確的有

(1)抑制促皮質(zhì)激素的分泌

(2)阻斷腦內(nèi)多巴胺受體

(3)使正常人體溫下降

(4)加強(qiáng)苯二氮卓類藥物的催眠作用

21、腎上腺素與異丙腎上腺共同的適應(yīng)癥是支氣管哮喘

22、磺酰脲類藥物藥理作用為可促進(jìn)胰島素釋放而降血糖

23、HMG-CoA還原酶抑制劑藥理作用為阻斷HMGCoA轉(zhuǎn)化為甲羥戊酸

24、喹諾酮類藥物的抗菌作用 機(jī)制是抑制DNA螺旋酶，阻礙DNA合成

25、第三代喹諾酮類藥物的抗菌機(jī)制是其抑制了細(xì)胞的DNA螺旋酶

26、根據(jù)作用機(jī)制分析，奧美拉唑是胃壁細(xì)胞H+泵抑制藥

27、解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機(jī)制是抑制中樞PG合成

28、青霉素抗革蘭陽性菌作用的機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖(粘肽)的合成

29、支配虹膜環(huán)形肌的是M受體

30、糖皮質(zhì)激素抗炎作用的正確敘述是對(duì)抗各種原因如物理、生物等引起的炎癥

31、抗凝血酶Ⅲ作用封閉凝血因子活性中心

32、三叉神經(jīng)痛首選卡馬西平

33、治療腦水腫的首選藥是甘露醇

34、變異性心絞痛首選地爾硫卓

35、弱酸性藥物的pKa是3.4，在血漿中的解離百分率約為99.99%

36、苯二氮卓類藥物作用特點(diǎn)是可縮短睡眠誘導(dǎo)時(shí)間