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執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)沖刺試題六(3)

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發(fā)布時間: 2025年05月20日 06:23

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可以在經(jīng)批準(zhǔn)的普通商業(yè)企業(yè)零售的是( E )。

A.一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮

B.注射用處方藥

C.口服抗生素

D.甲類非處方藥

E.乙類非處方藥

對上市5年以上的藥品報告( E )。

A.A類不良反應(yīng)

B.B類不良反應(yīng)

C.遲現(xiàn)型不良反應(yīng)

D.所有可疑不良反應(yīng)

E.嚴(yán)重、罕見、新的不良反應(yīng)

連鎖總部必須配備1名以上藥師以上技術(shù)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員的是( E )。

A.甲類OTC零售企業(yè)

B.零售乙類OTC普通商業(yè)企業(yè)

C.甲類OTC批發(fā)企業(yè)

D.乙類OTC批發(fā)企業(yè)

E.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類OTC

我國遴選OTC的原則是( E )。

A.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善

B.建立符合國情的科學(xué)、合理的管理思路,制定法規(guī)政策時先先原則后具體,先綜合后分類,逐步到位

C.從2000年開始逐步建立一個比較完善,具有中國特色的處方藥與非處方藥管理制度

D.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重

E.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

申請進(jìn)口藥品的條件是( AC )。

執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)沖刺試題六(3)

A.必須獲得生產(chǎn)國注冊批準(zhǔn)和上市許可

B.生產(chǎn)廠具有我國有關(guān)部門核發(fā)的GMP證書

C.生產(chǎn)廠必須符合我國的GMP

D.必須獲得生產(chǎn)國和我國的注冊批準(zhǔn)

E.必須經(jīng)過我國藥品檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告

WHO提出的主要藥品命名原則包括( ABCD )。

A.藥品名稱讀音應(yīng)清晰易辨

B.全詞不宜過長

C.避免與已經(jīng)使用的藥品相似

D.屬于同一藥效類別的藥物,力求用適應(yīng)的方法顯示這一關(guān)系

E.可以采用令人從解剖學(xué)、生物學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測藥效的名稱

處方藥與非處方藥分類管理的指導(dǎo)思想是( BE )。

A.建立具有中國特色的分類管理制度

B.制定法規(guī)政策時先先原則后具體,先綜合后分類,逐步到位

C.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善

D.加強(qiáng)依法監(jiān)督

E.建立符合國情的科學(xué)、合理的管理思路

以下可列入非處方藥目錄的是( BCD )。

A.國際管制的藥品,如麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及毒性藥品的單方制劑

B.給藥途徑一般為口服、腔道和皮膚外用

C.可自我診斷、自我治療的輕微病癥的用藥

D.無潛在濫用、誤用可能的藥品

E.需要經(jīng)濟(jì)調(diào)整用藥劑量的藥品

我國實施處方藥與非處方藥分類管理的意義是( ABC )。

A.有利于保證人民用藥安全

B.有利于提高人民自我保健意識

C.有利于醫(yī)藥行業(yè)與國際接軌

D.建立比較完善的藥品分類管理制度

E.分步實施、不斷完善

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